Ejercicio de Intercomparación
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En 1992, el Grupo de Habla Española y Portuguesa de la International Society for Forensic Genetics (GHEP-ISFG, anteriormente GEP-ISFG) empezó a organizar un ejercicio de colaboración anual para investigación de polimorfismos de ADN, en colaboración con el Departamento de Madrid del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCFM, España), con el objetivo de avanzar en la estandarización de los métodos y proporcionar un primer punto de encuentro para discutir las estrategias de análisis y las diferentes metodologías empleadas por los distintos laboratorios.
Estos ejercicios han dado lugar a reuniones de trabajo, foro de debate entre los participantes en donde se exponen las dificultades que entraña el análisis de polimorfismos de ADN y la necesidad, legal y práctica, de que los análisis se realicen con la garantía necesaria. Con esta perspectiva, en 1995, el ejercicio empezó a funcionar como un auténtico Control de Calidad, en el que los laboratorios que obtuviesen malos resultados en alguno de los marcadores utilizados, se comprometiesen a no utilizarlo en casos forenses hasta que no estuviesen solucionadas las situaciones que habían originado el error y se sometiesen a un nuevo control.
Actualmente, el Ejercicio de Intercomparación “ESTUDIO DE POLIMORFISMOS DE ADN EN MANCHAS DE SANGRE Y OTRAS MUESTRAS BIOLÓGICAS” está dividido en dos niveles: Básico y Avanzado, los cuales, a su vez, están divididos en 2 módulos: parentesco y forense.
Desde 2014, el nivel Básico está acreditado bajo la Norma ISO/IEC 17043:2010. Es coordinado por el INTCFM y organizado por el GHEP-ISFG, anualmente.
El ejercicio consiste en el envío de varias muestras de sangre y/u otro fluido biológico y cabellos para su análisis por los laboratorios participantes, simulando un caso real. El ejercicio comprende no solo la parte analítica sino que también incluye una sección de estadística aplicada, con el propósito de que sirva a los laboratorios, no solo para la comprobación de los resultados, sino para ir poniendo en evidencia las discrepancias de unos laboratorios a otros y que sea punto de partida para una unificación y normalización de técnicas y criterios.
Hasta 2022 se han realizado treinta ediciones del Ejercicio y el número de laboratorios participantes ha ido en aumento, pasando de 10 laboratorios en el primer ejercicio a unos 150 en los últimos años.
Los laboratorios participantes se localizan principalmente en España y Portugal y en diferentes países de Latinoamérica. La mayor parte de los participantes son laboratorios públicos, aunque va en ascenso el número de laboratorios privados inscritos.
Los estudios son realizados mediante análisis PCR de diferentes marcadores genéticos: STRs autosómicos, del cromosoma Y y del cromosoma X y ADN mitocondrial. El ejercicio incluye un estudio básico de parentesco y otro forense. Además, el GHEP-ISFG incluye dos desafios teóricos avanzados (ATC), parentesco y forense, planteados por uno o varios expertos reconocidos internacionalmente, de manera que permita la discusión científica entre los profesionales y contribuya al desarrollo de criterios de interpretación y la formación avanzada de los participantes.
Los resultados obtenidos, a pesar del aumento de participantes, es satisfactorio y se publican anualmente tras la celebración de las correspondientes Jornadas para que las personas que estén interesadas en ello pueden consultarlos.
El esfuerzo realizado al desarrollar este ejercicio se ve compensando por la buena aceptación que ha tenido, así como por los buenos resultados que se están obteniendo, lo que ayuda enormemente, junto con otras actividades puestas en marcha por el Grupo, a conseguir incrementar y unificar la calidad de los análisis en los laboratorios de Genética Forense de España, Portugal y Latinoamérica.
En el Ejercicio puede participar cualquier laboratorio interesado. A cada laboratorio se le asigna un código para garantizar el anonimato de los resultados.
El ejercicio es anual, abriéndose el plazo de inscripción en el último trimestre de cada año y enviándose las muestras en febrero/marzo del año siguiente.
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